Китоб қандай ўқилади?

Сайтимиздаги электрон китобларни 3 усулда ўқиш мумкин: kitobxon мобиль android-иловаси орқали, kitobxon windows-дастури орқали ёки сайтда онлайн равишда

Батафсил

Китобни қандай сотиб олиш мумкин?

Кетма-кетлик бўйича тавсия: сайтда қандай рўйхатдан ўтиш, сайтдаги шахсий ҳисобни қандай тўлдириш мумкин, керак бўлган китоб учун қандай тўловни амалга ошириш

Батафсил

Сиз муаллифмисиз?

Ҳурматли муаллифлар: Сайтимизда асарларингиз жойлаштирилишини (ёки сайтдан ўчирилишини) истасангиз биз билан шартнома тузиш учун боғланишингизни сўраймиз

Батафсил

Савол-жавоблар

Агар мен Ўзбекистонда бўлмасам, қандай қилиб китоб сотиб олишим мумкин?
Нима учун PDF-форматини юклаб ололмайман?
Интернетсиз китобни қандай ўқиш мумкин?
ва бошқа саволларингизга бизнинг жавобларимиз

Батафсил

Цитогенетические исследования в медицине: фундаментальные и прикладные аспекты

Цитогенетические исследования в медицине: фундаментальные и прикладные аспекты
Кўрганлар, жами:

3487

Муаллиф:

Ҳаммуаллиф:

Нашр йили:

2014

Тили:

Рус

Бетлар:

284

ISBN рақами:

978-9943-27-334-4

Парчани ўқинг
Электрон китоб (15,2Mb)
Эътибор беринг "Сотиб олинган китоблар қандай ўқилади?" бўлими билан танишиб чиқинг!

4800 сўм

Сотиб олиш

Рейтинг

  • Аннотация
  • Фикр ва мулоҳазалар

Руководство посвящено одному из важнейших разделов генетики, широко вошедшему в практику медицины – цитогенетике. В издании обобщены исторические аспекты формирования цитогенетики, как дисциплины; наглядно изложены теоретические основы, дающие характеристику материальных носителей генетической информации – хромосом, и их изменений. Сформулированы основные методологические принципы цитогенетических исследований и охарактеризованы современные молекулярно-цитогенетические методы, включая FISH и ее варианты. В книге приведен обширный перечень как известных, так и недавно выявленных цитогенетических изменений, ассоциированных с определенной патологией. Специальные главы посвящены роли цитогенетических исследований в диагностике и прогнозе некоторых форм патологии, среди которых врожденные и наследственные синдромы, нарушения формирования пола и репродуктивной функции, психоневрологические и онкологические заболевания, в том числе – гемобластозы. Руководство предназначено для медиков, педиатров, онкологов, гематологов, невропатологов, эндокринологов, биологов, генетиков и других специалистов, интересующихся вопросами генетической патологии, а также для студентов и магистров медицинских и биологических ВУЗов.

Комментарий қўшиш
Фикр ва мулоҳаза билдирилмади. Биринчи бўлинг!